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、不良反应: 1 .长期应用每日2-3g可引起停药后坏血病。 2.长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 3.快速静脉注射可引起头晕、晕厥。 三、禁忌: 本品与氨茶碱、博来霉素、头孢唑 林、头孢匹林、结合雌激素、右旋糖 酐、多沙普仑、红霉素、甲氧西林、青霉素G、维生素K、法华林、重碳酸钠配伍禁忌。
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五元环的酰亚胺比较容易水解,弱碱性下就会开环,但是中等酸性下不会。马来酰亚胺,由吡咯与重铬酸钾反应而得。将1177g重铬酸钾溶于1200ml水及712ml浓硫酸中,加热至35℃,将54g吡咯在搅拌下慢慢加入,反应温度不超过50℃。加毕,在
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方法测定药物杂质的具体含量值,与规定的杂质含量值比较,不得超过规定值。如盐酸甲氧明中杂质酮胺的水溶液在347nm波长处有最大吸收,吸收系数为154,而盐酸甲氧明在该波长处几乎无吸收。《中国药典》(2010版)规定:浓度为1.5mg/mL的盐酸
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聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)分为线性和分枝状两种,线性聚乙烯亚胺包含的全是仲胺,而分枝状聚乙烯亚胺中有伯胺、仲胺和叔胺基。任何分子量的线性聚乙烯亚胺在常温下是固体,而分枝状聚乙烯亚胺是液体。线性PEI可溶于热水
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质I(佐匹克隆氧化物)C17H17ClN6O4404.81 6-(5-氯-2-吡啶基)-7-[(4-甲基-4-氧化哌嗪-1-基)甲酰氧基]-5,6-二氢吡咯并[3,4b]吡嗪-5-酮杂质Ⅱ(光学异构体,左佐匹克隆)CH(一)-(7R
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根据欧盟(EU)2019/1971法规要求:自2022年11月28日起,动物源性食品中氯霉素、硝基呋喃代谢物、孔雀石绿和结晶紫的测定限值将执行新标准。此次规定中把硝呋索尔代谢物纳入了硝基呋喃类代谢物中,共5种。硝呋索尔(nifursol
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从雷尼替丁及二甲双胍中相继发现亚硝胺类杂质NDMA(N-亚硝基二甲胺),亚硝胺类基因毒性杂质也受到了极大的关注。为防范类似事件再次发生,严格控制药物的用药安全,监管部门陆续发布了关于药物成分中基因毒性杂质允许限值的指导原则以确保药品的安全
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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邻苯二甲酰亚胺,是一种有机化合物,化学式为C8H5NO2,为白色结晶性粉末,微溶于水、乙醚、苯和氯仿,稍溶于乙醇,易溶于碱溶液、冰醋酸和吡啶,主要用作染料、农药、医药、橡胶助剂等许多精细化学品的中间体。 密度:1.367g/cm3
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酰胺跟酰亚胺的区别就是酰胺的氮原子上只连有一个羰基,而酰亚胺是连有两个羰基,结构上很好区分,概念上想区分可以这样理解,亚就是在酰胺的基础上,再取代上一个羰基,要注意的是这里的的酰亚胺的概念跟亚胺就不能混了,这就是两个完全不同的概念